· Отрицательное привыкание наблюдается, когда при медленном добавлении к золю электролита его требуется меньше для коагуляции, чем при быстром введении.
· Возможно, причиной отрицательного привыкания является то, что при медленном добавлении электролита первые его порции воздействуют на золь дольше, чем при одновременном быстром его введении. Каждая следующая прилитая порция электролита действует уже на стабилизированный золь и для достижения коагуляции требуется уже меньше электролита.
2.7. Взаимная коагуляция золей.
· Взаимная коагуляция золей происходит при взаимодействии друг с другом мицелл противоположно заряженных золей. Так как коагулируют оба золя, коагуляцию называют взаимной.
· Наиболее полной взаимная коагуляция бывает тогда, когда число разноименных электрических зарядов на частицах обоих золей будет одинаково.
· Явление взаимной коагуляции используют при очистке воды от глинистой мути. В воду добавляют алюмокалиевые квасцы, которые, гидролизуясь, образуют положительно заряженный золь гидроксида алюминия. Встречаясь с отрицательно заряженными частицами глины, он заставляет их коагулировать. Коагулят выпадает в осадок, который отфильтровывают или декантируют (сливают воду).
Занятие 3. Защита золей высокомолекулярными веществами.
План-конспект теоретической самоподготовки.
- Стабилизация золя по отношению к электролитам путем добавления небольшого количества растворов высокомолекулярных веществ (ВМВ) называется коллоидной защитой, а вещество, вызывающее ее – защищающим. Защитное действие зависит от природы «защитного» и «защищаемого» вещества, степени дисперсности коллоида, присутствия примесей, pH среды. Наибольшая защитная способность проявляется тогда, когда защитное и защищаемое вещества заряжены одноименно. Например, отрицательный золь As2S3 хорошо защищает желатин в щелочной среде, т. к. он сам приобретает отрицательный заряд. Механизм защитного действия ВМВ объясняется:
- их способностью адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, придавая золю свойства раствора ВМВ;
- взаимным отталкиванием гибких макромолекул ВМВ, только частично связанных с частицами золя;
- созданием сольватной оболочки вокруг коллоидной частицы, если ВМВ состоит из макромолекул, имеющих полярные группы.
· Для количественной характеристики защитного действия ВМВ предложено «золотое число» (Р. Зигмонди).
· Золотым числом называют число миллиграммов ВМВ, которое необходимо добавить к 10мл красного золя золота (0,0006%) для того, чтобы предотвратить его коагуляцию (синий цвет золя) при введении 1мл 10% раствора NaCl.
· Если вместо золя золота защищают другие золи, например серебра, железа, конгорубина, As2S3 и др., то подобным образом можно получить серебряные, железные, рубиновые, сернисто-мышьяковистые и др. защитные числа.
· Явление защиты имеет большое значение в биологии:
- патологическое образование в организме почечных, желчных камней связано с недостатком защитных коллоидов – муцина, урохрома и др.
- стабильность молока, содержащего большое количество фосфата кальция, обусловлена наличием защитных оболочек из белка.
- как антисептики широко применяются коллоидные растворы серебра, защищенные ВМВ: колларгол, протаргол, лизаргин.
Вопросы для самоподготовки.
Чем характеризуется устойчивость дисперсной системы? Что такое седиментационная устойчивость? Чем она обусловлена? Какие системы называют седиментационно-устойчивыми? Что такое агрегативная устойчивость? Чем она обусловлена? Какие термодинамические факторы устойчивости вам известны? Дайте пояснение. Какие кинетические факторы устойчивости вы знаете? Дайте пояснение. Что такое коагуляция? Перечислите факторы, вызывающие коагуляцию. Что такое скрытая и явная коагуляция? при каких значениях электрокинетического потенциала происходит медленная и быстрая коагуляция? Из каких ионов состоит двойной электрический слой (ДЭС)? Каково строение ДЭС по теории Г. Гельмгольца-Перрена? Каково строение ДЭС по теории Ш. Гуи-Д. Чепмена? Каково строение ДЭС по теории О. Штерна-А. Фрумкина? Какие потенциалы называют электродинамическим и электрокинетическим? Как зависит устойчивость коллоидной системы от величины z-потенциала? Что называют коагулянтом? Что такое коагулирующая способность? В чем ее физический смысл? Что такое порог коагуляции? Как его вычисляют? Как формулируется правило Шульце-Гарди? Как записать отношение порогов коагуляции для одно-, двух-, трехзарядных ионов? Как записать лиотропные ряды коагуляции? Какие явления наблюдаются при коагуляции смесью электролитов? В чем проявляется аддитивное действие электролитов? Что такое антагонистическое действие электролитов? Что такое синергическое действие электролитов? Когда суммарный порог коагуляции смеси электролитов больше – при антагонизме или синергизме? Что называется перезарядкой золя? Как объяснить механизм перезарядки золя? Что называется неправильными рядами коагуляции? Какие виды привыкания золя к действию электролитов знаете? Чем обусловлено положительное привыкание? Когда наблюдается отрицательное привыкание золя к действию электролита? Дайте пояснение. Что такое взаимная коагуляция золей? Когда взаимная коагуляция золей наиболее полная? Каково практическое использование взаимной коагуляции золей? Что называют коллоидной защитой? Чем объясняется механизм защитного действия ВМВ? Что такое «золотое число»? Каково практическое применение явления защиты золя ВМВ («коллоидной защиты»)?Решение типовой задачи.
Задача1.
Для коагуляции 100мл золя иодида серебра потребовалось 3мл 0,2М сульфата натрия и 4мл 0,3М хлорида натрия. Коагулирующая способность какого электролита – коагулятора (ЭК) больше? Каков знак заряда частица золя? Катионы или анионы вызывают коагуляцию золя?
Решение.
1. Вычислим порог коагуляции каждого электролита-коагулятора так:
![]()

2. Определим коагулирующую способность:

Коагулирующая способность Na2SO4>NaCl. Так как заряд катионов одинаков, а коагулирующая способность различна, значит, коагуляцию золя вызывают анионы: SO42->Cl-. Следовательно, согласно правилу Шульце-Гарди золь иодида серебра заряжен положительно и частица при электрофорезе перемещается к катоду.
Задача 2.
Рассчитайте количество (мл) хлорида бария с концентрацией 0,1М, вызывающего коагуляцию 1000мл золя берлинской лазури, если величина порога коагуляции составила 2,6×10-2моль/л.
Решение.
1. Порог коагуляции рассчитывается так:

находим объем электролита, исходя из следующих соотношений:

Тогда 
Задачи для самостоятельного решения.
Пользуясь данными таблицы, рассчитайте величины, обозначенные знаком «?».
№ | Дисперсная фаза золя | Объем золя, мл | Порог коагуляции, моль/л | Электролит-коагулятор (ЭК),мл | Объем ЭК, мл | Концентрация ЭК, моль/л | Коагулирующая способность, л/моль |
1. | Гидроксид железа | 100 | 1,18×10-3 | Сульфат натрия | ? | 0,1 | ? |
2. | Бромид серебра | 40 | ? | Хлорид железа | 3 | 0,2 | ? |
3. | Диоксид марганца | 10 | ? | Бромид калия | 5 | 0,1 | ? |
4. | Гидроксид алюминия | 1000 | ? | Сульфат меди | ? | 0,05 | 273,4 |
5. | Сера | 100 | ? | Иодид калия | 15 | 0,01 | ? |
6. | Берлинская лазурь | 150 | ? | Нитрат серебра | 8 | 0,02 | ? |
7. | Оксид алюминия | 70 | 5(10-2 | Хлорид кальция | ? | 0,05 | ? |
8. | Сульфид марганца | 60 | ? | Бромид натрия | 1,5 | 0,5 | ? |
9. | Хромат бария | 20 | 1,25×10-2 | Сульфат калия | ? | 0,1 | ? |
10. | Иодид свинца | 100 | ? | Хлорид бария | ? | 0,03 | 344,8 |
11. | Фосфат серебра | 50 | ? | Хлорид железа | 4 | 0,1 | ? |
12. | Хромат свинца | 100 | ? | Хлорид алюминия | 2 | 0,01 | ? |
13. | Сульфид кадмия | 50 | ? | Иодид калия | ? | 0,1 | 147,3 |
14. | Хромат серебра | 10 | ? | Сульфат меди | 0,5 | 0,03 | ? |
15. | Хлорид серебра | 100 | ? | Сульфат калия | 1,5 | 0,3 | ? |
16. | Гидроксид алюминия | 80 | ? | Дихромат калия | 2 | 0,01 | ? |
Рекомендуемая литература
Дополнительная литература
, , С и др. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов./ под ред. – М.: Высш. шк., 1993, с. 492-497, 504-517 Захарченко химия. – М.: Высш. шк., 1989, с. 181, 104-118 Слесарев : Основы химии живого. – Спб.: Химиздат., 2000, с. 708-727 , , Юстратов химия. – Спб.: Изд-во «Лань»,2003, с. 6-8, 80-88, 106-109, 124-123.Содержание.
Занятие 1. Получение лиофобных коллоидных растворов…………………. 5
1.1 Дисперсные системы……………………………………………………. 5
1.2. Методы получения лиофобных коллоидов…………………………… 6
1.3. Методы очистки коллоидных растворов……………………………… 8
1.4. Схема строения мицеллы золя…………………………………………. 9
1.5. Формула мицеллы золя…………………………………………………. 10
1.6. Вопросы для самоподготовки………………………………………….. 11
Решение типовых задач……………………………………………………….. 13
Задачи для самостоятельного решения………………………………………. 14
Занятие 2. Определение порогов коагуляции золя гидроксида железа…….. 15
2.1. Устойчивость и коагуляция дисперсных систем……………………… 15
2.2. Строение двойного электрического слоя (ДЭС)………………………. 16
2.3. Коагуляция под действием электролитов……………………………… 18
2.4. Коагуляция смесью электролитов………………………………………. 19
2.5. Перезарядка золей. «Неправильные ряды»…………………………….. 19
2.6. Привыкание коллоидных систем………………………………………...20
2.7. Взаимная коагуляция золей………………………………………………20
Занятие 3. Защита золей высокомолекулярными веществами……………….21
3.1. Вопросы для самопроверки……………………………………………… 22
3.2. Решение типовых задач………………………………………………….. 23
3.3. Задачи для самостоятельного решения…………………………………. 24
Получение, устойчивость и коагуляция коллоидных растворов: Учебное пособие для студентов.
Учебное пособие разработано доцентом
Технический редактор
Подписано в печать « .» 2007 г.
Формат 60 х 84/16 Бумага кн. – журнальная печать ротапринтная
Усл. – печ. л. ………
Тираж………экз. Заказ № . Уч. изд. п. л…………….
357532. г. Пятигорск, пр. Калинина,11,
Ротапринт ГОУ ВПО ПятГФА Росздрава.
г. Пятигорск, пр. Калинина, 11
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


