Промысловые крабы прикамчатских вод (стр. 3 )

1В случае, если пойманный экземпляр краба невозможно классифицировать по настоящему определителю, его следует заморозить или зафиксировать в формалине (спирте) и с приложением этикетки, в которой указывается время, место поимки и другие данные, передать для определения в лабораторию промысловых беспозвоночных КамчатНИРО или ТИНРО-центра.

2.1. Сем. Lithodidae

Род Paralithodes объединяет три вида крабов: камчатский — P. camtschatica, синий — P. platypus и колючий — P. brevipes.

Камчатский краб — P. camtschatica (рис. 16)

Сердечная и желудочная области панциря вооружены тремя парами острых крупных шипов, вне зависимости от пола и возраста животного (рис. 16). Конец клюва (рострума) острый, вооруженный по верхней стороне одним крупным, часто раздвоенным на верхушке, шипом и парой более мелких шипиков (рис. 17, А, 1). Подвижный шип (скафоцерит), расположенный у основания наружного усика, всегда простой, неразветвленный (рис. 17, Б, 1). Тело и ноги у живых крабов окрашены сверху в красно-коричневый, а снизу — в желтовато-белый цвет, боковые поверхности имеют крупные фиолетовые пятна.

Синий краб — P. platypus (рис. 18)

Сердечная область панциря вооружена двумя парами крупных шипов, могут присутствовать несколько мелких шипиков (рис. 18). Конец рострума острый, более или менее изогнутый вниз, вооруженный по верхней стороне двумя крупными шипами и одним–двумя мелкими шипиками (см. рис. 17, А, 2). Подвижный шип, расположенный у основания наружного усика, разветвленный на три части (см. рис. 17, Б, 2). Тело и ноги у живых крабов окрашены сверху в красно-коричневый цвет с голубизной, а снизу — в желтовато-белый цвет, боковые поверхности имеют желто-оранжевые пятна. У крабов из северо-восточной части Охотского моря желто-оранжевого цвета значительно больше, чем из Берингова моря. Это обусловливается, по-видимому, большими глубинами обитания синего краба западнокамчатской популяции, чем корякской.

У молодых животных на месте будущих шипов присутствуют только округлые бугорки.

Колючий краб — P. brevipes (рис. 19)

По бокам крышки головогрудного панциря располагаются 5 крепких шипов, достигающих 1/6–1/7 части ширины карапакса. Конец рострума бульбообразный, направлен вниз, на верхней части его располагаются два шипика, направленных вперед (см. рис. 17, А, 3). Подвижный шип, расположенный у основания наружного усика, разветвлен на четыре части (см. рис. 17, Б, 3). Тело и ноги у живых крабов сверху и снизу красно-коричневого цвета, только на розочках и на нижней части головогруди имеются желтовато-белые просветления.

Род Lithodes объединяет два вида крабов: равношипый — L. aequispina и краб Коуэса — L. couesi.

Равношипый краб — L. aequispina (рис. 20)

Карапакс равномерно и довольно густо покрыт шипами, за что вид и получил свое название. Шипы по бокам карапакса лишь незначительно крупнее остальных. Первый шип рострума круто направлен вниз и вперед. Выше он вооружен восемью шипами, которые направлены вперед и вверх (см. рис. 17, А, 4). Подвижный шип, расположенный у основания наружного усика, разветвлен на две части (см. рис. 17, Б, 4).

У молодых особей по сравнению со взрослыми, шипы на поверхности карапакса относительно длиннее. Этим они похожи на молодь камчатского краба. У живых крабов панцирь равномерно окрашен в светло-коричневый цвет.

Краб Коуэса — L. couesi (рис. 21)

На карапаксе и ногах располагаются относительно небольшие шипы. Лишь по внешнему краю карапакса у крупных особей шипы достигают длины 5–10 мм. Краб имеет относительно высокий панцирь с выпуклыми жаберными и желудочной областями. Нижний шип рострума направлен вниз и вперед, верхний — вперед и вверх (см. рис. 17, А, 5). Подвижный шип, расположенный у основания наружного усика, не разветвлен (рис. 17, Б, 5). У живых крабов ноги имеют цвет от оранжево-красного до темно-бордового. Карапакс, как правило, окрашен в светлые тона розового цвета. Нередко встречаются особи с пятнистым панцирем.

Род Paralomis объединяет два глубоководных вида крабов: многошипый — P. multispina и краб Веррилла — P. verrilli.

Многошипый краб — P. multispina (рис. 22)

На карапаксе и ногах располагается множество мелких (2–3 мм) шипов. На ногах шипы располагаются четкими продольными рядами. Лишь на клешненосных конечностях шипы достигают длины 4–6 мм. Рострум небольшой, разветвленный на четыре шипика (см. рис. 17, А, 6). Подвижный шип (скафоцерит), расположенный у основания наружного усика, разветвлен на 6–10 шипиков. Нередко количество шипиков у правого и левого скафоцерита неодинаково (см. рис. 17, Б, 6). Живые крабы имеют оранжево-красный цвет панциря.

Краб Веррилла — P. verrilli (рис. 23)

На карапаксе и ногах располагаются мелкие бугорки. Шипы обрамляют по внешнему краю карапакс, переднюю и заднюю части члеников ног. Рострум небольшой, спереди разделен на три шипика. Подвижный шип, расположенный у основания наружного усика, разветвлен на несколько мелких шипиков. Живые крабы имеют оранжево-красный цвет панциря. Отдельные членики ног часто окрашены неравномерно.

2.2. Сем. Majidae

Род Chionoecetes объединяет два шельфовых и три глубоководных вида: краб-стригун опилио — Ch. opilio; краб-стригун Бэрда — Ch. bairdi; краб-стригун ангулятус — Ch. angulatus; краб-стригун Таннера — Ch. tanneri и япономорский глубоководный краб-стригун Ch. japonicus.

Общие признаки рода Chionoecetes: ширина карапакса у взрослых особей равна или превосходит длину. Карапакс уплощенный, грушевидной формы (см. рис. 3), членики ходильных ног сплющенные. Боковой край карапакса закруглен (см. рис. 15.).

Краб-стригун опилио — Ch. opilio. (рис. 24)

Ширина карапакса приблизительно равна его длине, у мальков длина превосходит ширину. Карапакс сверху покрыт бугорками, заостренные шипы по бокам карапакса отсутствуют. Рострум горизонтальный. Край лабрума (верхняя губа) при рассмотрении его спереди почти прямой на всем протяжении и напоминает по форме ровный ряд передних зубов (см. врезку на рис. 24). Живые крабы имеют песочный цвет панциря по верхней части. Нижняя поверхность тела после линьки белая с желтоватым оттенком, по мере старения панциря темнеет.

Краб-стригун Бэрда — Ch. bairdi (рис. 25)

Ширина карапакса превосходит его длину. Край лабрума при рассмотрении спереди остро выдается в средней части. Карапакс покрыт редкими шипами, имеющими наибольшие размеры по краям сердечной области карапакса. Рострум направлен вперед и вверх. Живые крабы имеют желто-коричневый цвет панциря. У недавно полинявших особей на поверхности панциря имеются участки с перламутровым оттенком. Отдельные членики ног часто окрашены неравномерно. Нижняя поверхность тела после линьки белая с желтоватым оттенком.

Краб-стригун ангулятус — Ch. angulatus (рис. 26)

Два боковых гребня на верхней поверхности карапакса, один из которых начинается от заглазничного шипа, а другой — от середины сердечной области, сходятся к боковому краю панциря под острым углом и заканчиваются одним большим шипом (см. рис. 15[2], 26[2]). В центре карапакса между жаберными областями имеется впадина, в центральной части которой есть линия из мелких шипиков (рис. 27). Живые крабы имеют ярко-оранжевый цвет.

Краб-стригун Таннера — Ch. tanneri (рис. 28)

Боковые гребни поверхности карапакса не сходятся, а заканчиваются у края панциря двумя шипами на небольшом расстоянии друг от друга (рис. 29[1]). Между жаберными областями располагается узкая и относительно глубокая впадина (рис. 29[2]). Живые крабы имеют ярко-оранжевый цвет.

2.3. Сем. Аtelecyclidae

Род Telmessus в водах Камчатки представлен одним видом — пятиугольным волосатым крабом, T. cheiragonus.

Пятиугольный волосатый краб — Т. cheiragonus (рис. 30)

Головогрудный панцирь пятиугольной формы (см. рис. 4), его ширина превосходит длину. Лоб с четырьмя крупными зубцами. Вся поверхность карапакса покрыта хитиновыми волосками. Цвет красновато-коричневый.

Род Erimacrus — единственный вид рода — четырехугольный волосатый краб E. isenbeckii.

Четырехугольный волосатый краб — E. isenbeckii (рис. 31)

Карапакс четырехугольной формы (см. рис. 3), ширина его немного меньше длины. Лоб с двумя крупными зубцами. Вся поверхность карапакса покрыта хитиновыми волосками. Цвет красновато-коричневый.

III. БИОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ КРАБОВ

Своеобразное пространственное и количественное распределение промысловых крабов у побережья полуострова Камчатка определяется особенностями биотических (сообщества животных и растений), а также и абиотических (геологоморфологическое строение донных пород и гидрологический режим) факторов, исторически сформировавшихся в рассматриваемом регионе. Каждый вид крабов приспособился к окружающим условиям и определенным образом реагирует на их изменения.

К важнейшим параметрам окружающей среды относятся: температура, соленость, плотность и насыщение кислородом, динамика водных масс, гидростатическое давление, наличие укрытий и доступного корма, обилия хищников и конкурентов. В морях низкоарктической и бореальной природы, в Охотском и Беринговом в частности, зимой формируется холодный поверхностный слой воды, нижняя граница которого располагается в различных районах от 100–150 до 300–400 м. Этот слой значительную часть года имеет отрицательную температуру. В поверхностном слое соленость воды относительно низкая, соответственно, и плотность ее ниже, чем в подстилающем, так называемом теплом, промежуточном слое. В весенне-летний период быстрее всего прогревается вода на глубину 10–50 м. Этому способствует перемешивание поверхностных вод за счет ветров и приливов. Нижняя часть холодного слоя прогревается медленно и во многих северных участках дальневосточных морей остается охлажденной до отрицательной температуры в течение всего года. Зимой на малых глубинах, особенно в заливах Шелихова и Карагинском, вода сильно выхолаживается и при сильном льдообразовании осолоняется. Опускаясь на дно, такая переохлажденная вода на отдельных участках сохраняется в течение всего лета (Зуенко и др., 1998). Этот холодный слой еще называют слоем «вечной мерзлоты». Он слабо смешивается за счет различной плотности воды с изотермическим (летним) поверхностным и подстилающим теплым промежуточным слоями.

Дно (бенталь) подразделяется по вертикали на несколько областей: материковая отмель, или шельф (обычно до глубины 200 м), материковый склон, или свал глубин, переходящий с глубины 500–1000 м в морское ложе.

В свою очередь, шельф также подразделяется на зоны: литораль, или зона осушения, под воздействием приливо-отливных явлений; сублитораль — зона развития крупных многоклеточных растений-водорослей. Эта часть шельфа ограничивается изобатой 30–60 м, глубже солнечный свет, достаточный для осуществления процессов фотосинтеза, не проникает. Воды сублиторали зимой сильно охлаждаются, а летом относительно хорошо прогреваются. За сублиторалью расположена элиторальная зона, или нижняя часть шельфа. Здесь водоросли отсутствуют, а дно населяют подвижные, прикрепленные к грунту и зарывающиеся в него донные животные: губки, гидроиды, мшанки, черви, разнообразные моллюски, иглокожие, ракообразные и др. Все они различными способами улавливают и питаются остатками органики, не потребленной в поверхностных и промежуточных слоях воды.

Прикамчатские водные массы по термической характеристике и структуре весьма неоднородны. Шельф Западной Камчатки омывается сравнительно теплыми тихоокеанскими водами, проникающими в восточную часть моря через проливы Курильских островов. Зал. Шелихова, расположенный в глубине Чукотского полуострова,— наиболее холодный участок дальневосточных морей. Западная часть Берингова моря, отграниченная от зал. Шелихова узким перешейком Камчатки, также характеризуется наиболее суровыми термическими условиями (Арсеньев, 1967; Зуенко и др., 1998). Беринговоморский и тихоокеанский участки материковой отмели Камчатки имеют ширину от 3–5 (в районе мысов) до 20–35 миль (в Карагинском заливе и у корякского побережья). Обширная, до 50–60 миль, материковая отмель Западной Камчатки полого понижается до глубины 400–450 м.

Шельф Западной Камчатки — наиболее продуктивный район всего побережья Камчатской области. Здесь обитают несколько популяций крабов. Участки наибольших скоплений разных видов обычно разделены пространственно, что обусловлено адаптацией видов к неоднородным условиям среды и межвидовой конкуренцией. Хорошей иллюстрацией неоднородного распределения отдельных видов крабов по глубинам служит рис. 32, составленный по данным траловой съемки. В левой колонке гистограмм показано летнее (июль) распределение в пределах шельфа литодид: камчатского, синего и равношипого крабов, а в правой — настоящих крабов: четырехугольного волосатого и крабов-стригунов. Как видно из гистограмм, летом камчатский и четырехугольный волосатый крабы располагаются преимущественно на глубинах 12–50 м, синий и краб-стригун Бэрда — на глубинах 26–100 м. Основные скопления равношипого и краба-стригуна опилио смещены в нижнюю часть материковой отмели. Следует отметить, что траловой съемкой охвачен практически весь батиметрический диапазон шельфовых видов. Батиметрический диапазон глубоководного равношипого краба представлен только его верхним горизонтом. Другие глубоководные виды: краб-стригун ангулятус, краб Веррилла, краб Коуэса — являются обитателями материкового склона и на глубинах менее 300–400 м практически не встречаются.

Камчатский краб (Paralithodes camtschatica)

Камчатский краб западнокамчатского шельфа

Из всех промысловых крабов камчатский является наиболее изученным, его биология довольно подробно изложена в работах (1941, 1946, 1947, 1968, 1969, 1970), (1945), (1959, 1963, 1982), (1963, 1969), (1964), J. Takeuti (1967), , (1969), (1969а, 1969б, 1985), (1969, 1969а), S. Matsuura с соавторами (1971), (1976), с соавторами (1986), с соавторами (1997), с соавторами (в печати) и в статьях других авторов.

Популяция камчатского краба, обитающая у Западной Камчатки, является самой продуктивной по сравнению с другими популяциями северной части Тихого океана. По численности с ней сравнима только бристольская популяция из юго-восточной части Берингова моря (Родин, 1985), однако в последнее десятилетие бристольская популяция находится в состоянии глубокой депрессии (Reves, 1990). Встречается камчатский краб также у Восточной Камчатки, где он распространяется от мыса Лопатка до южной части Карагинского залива.

Установлено, что на западнокамчатском шельфе Охотского моря популяция камчатского краба распределяется неравномерно и группируется в сравнительно обособленные скопления. Количество таких группировок, по данным разных ученых, варьирует от 3 до 5. Так, японские исследователи, работавшие в конце 20-х–начале 30-х гг., в соответствии с представлениями о структуре популяции камчатского краба делили западнокамчатский шельф на три района: северный, центральный и южный по параллелям 54° и 56° с. ш. (Marukava, 1933).

Отечественные исследователи (Виноградов, 1957; Галкин, 1959, 1963; Чекунова, 1969; Родин, 1985) на основании анализа данных мечения, динамики пространственного распределения и миграций крабов обосновывают новую схему районирования, которая в настоящее время признана уже традиционной: Хайрюзовский район — участок, расположенный к северу от 57° с. ш.; Запретный— от 57° до 56° с. ш.; Ичинский — 56°20'–55°10' с. ш.; Колпаковский — от 55°10' до 54°00' с. ш.; Кихчикский — от 54° до 53° с. ш.; Озерновский район — от 53° до 51° с. ш.

Позже, анализируя большой фактический материал и используя идеи (1960) о независимых, зависимых и псевдопопуляциях, (1968, 1969) пересмотрел пространственную структуру популяции камчатского краба. Его представления о существовании пространственных группировок камчатского краба развил (1985). Вместе с тем, признавая убедительной описанную пространственную структуру популяции и, на ее основе, схему районирования западнокамчатского шельфа, надо полагать, что границы районов достаточно условны. Как будет показано ниже, камчатский краб от года к году совершает такие протяженные миграции, которые не укладываются в представления о долговременной пространственной стабильности отдельных группировок.

Отметим, что существует также промысловая схема районирования западнокамчатского шельфа: зона «А» — севернее 57°00' с. ш.; зона «В» — от 54°00' до 56°20' с. ш.; зона «С» — от 50°50' до 54°00' с. ш.

Размеры и возраст. Выклюнувшиеся из икринок личинки живут в пелагиали, как правило, более двух месяцев (Макаров, 1966, 1968). За это время личинки камчатского краба успевают четыре раза полинять и превратиться в малька. В течение летних месяцев малек линяет несколько раз и к началу зимы достигает размеров около 2–3 мм по ширине карапакса. Такие мелкие животные нуждаются в укрытии от хищников. И мальки находят для себя хорошие укрытия на дне западнокамчатского шельфа. Биота этого региона богата прикрепленными ко дну животными. Гидроиды, кораллы, губки, мшанки, балянусы создают непрерывный покров, в особенности в северной части шельфа и в районе зал. Шелихова (Нейман, 1969; Надточий, 1984).

В возрасте 6–7 лет молодые крабы имеют размеры уже около 70 мм по ширине карапакса. Наблюдения за поведением крабов различных размерных и половых групп показывают, что примерно на таком размерно-возрастном рубеже у камчатского краба меняется характер поведения (Виноградов, 1968; Родин, 1985). Они покидают свои укромные места и начинают мигрировать, подобно взрослым крабам, на открытых участках морского дна. Видимо, по этой причине немигрирующие особи камчатского краба менее 70 мм, как правило, не облавливаются тралами, поскольку они скрыты зарослями прикрепленных животных. Их удается поймать только драгами при специальных исследованиях на жестких грунтах. В то же время мальки крабов-стригунов, которые от оседания личинки на дно и до зрелого возраста живут на открытых участках дна, теми же тралами облавливаются, начиная с размеров 20–30 мм.

По продуктивности сперматогенеза и (1986) выделили три размерных группы самцов: молодые, среднеразмерные и крупные. Молодые особи с шириной карапакса до 80 мм отнесены к неполовозрелым животным. У самцов от 80 до 130 мм по ширине карапакса в семяпроводах находится около 195·106 сперматозоидов. Самые мелкие икряные самки имеют ширину карапакса около 80 мм, а особи размером более 90 мм в подавляющем большинстве встречаются с икрой. У крупных самцов (более 130 мм) в семяпроводах находится около 785·106 зрелых половых клеток. Во время нереста самцы не выделяют полностью половые продукты — некоторая часть сперматозоидов остается до следующего года. Для оплодотворения яйцеклеток самок среднеразмерные самцы используют около 143·106, а крупные животные — около 455·106 сперматозоидов. Таким образом, судя по запасу половых продуктов, эти размерные группы обладают различной половой продуктивностью и потенцией. Позже (Федосеев, Баранова, 1996а, б) подтвердилось ранее высказанное предположение о способности крупных самцов оплодотворять две и, возможно, более самок.

Таким образом, самцы становятся физиологически половозрелыми, достигая размеров 80 мм, а функционально — при размерах более 130 мм по ширине карапакса.

Миграции. Весной камчатский краб с больших глубин мигрирует к берегам на глубину до 4–5 м, где происходит выклев личинок из созревшей наружной икры, затем спаривание, линька самок в присутствии самца и нерест. Летом взрослые крабы и молодь в основном концентрируются на глубинах менее 75 м. На зиму они мигрируют на глубины до 250–300 м. Совершая циклические миграции с мелководья на глубину и наоборот, в каждый сезон они избирают наиболее благоприятные для обитания условия внешней среды. Немигрирующие молодые особи остаются в одном районе на протяжении всего года и подвергаются воздействию меняющейся по сезонам температуры воды от минус 1,6–минус 1,8°С зимой, до плюс 10–12°С летом.

Двигаясь весной к берегу, камчатский краб пересекает полосу низких придонных температур, имеющих иногда значение до минус 1,2°С. (1933) и (1941, 1945), изучая крабов, пришли к выводу, что препятствием к весеннему перемещению крабов на мелководье служат участки дна, накрытые водой с отрицательной температурой. Однако (1969а), анализируя миграции меченых крабов, установила, что предельно низкая температура придонной воды не является непреодолимым препятствием для весенних миграций крабов.

Зимой самцы держатся преимущественно отдельно от самок. При перемещении на мелководье самцы и самки образуют смешанные скопления при температуре воды около 2–4°С. На мелководье распределение камчатского краба обычно ограничивается температурой воды 7–10°С, где преобладают самки и молодь.

Календарные сроки отдельных этапов весенней миграции крабов на мелководье колеблются. Выклев личинок на шельфе Западной Камчатки происходит с конца апреля до середины мая. Спаривание начинается с середины мая и заканчивается в июне. По окончании спаривания происходит линька основной массы взрослых самцов. В отличие от половозрелых самок, линяющих под защитой самца, самцы линяют в одиночестве.

Питание. В период спаривания и весенней линьки на некоторое время интенсивность питания крабов понижается либо они вовсе не питаются. В посленерестовый период его миграции связаны с поиском корма (Кобликов и др., 1990). В желудках крабов, пойманных во время нагула, обнаруживаются фрагменты мелких двустворчатых моллюсков, плоских морских ежей, червей, гаммарусов, мелких морских желудей балянусов (Виноградов, 1941, 1969, 1970; Виноградов, Нейман, 1969; Родин, 1985). За исключением непродолжительного периода нереста и линьки, крабы питаются в течение всего года. Перемещаясь в диапазоне глубин от 5–10 до 250–300 м, они осваивают кормовые ресурсы шельфа и верхней части свала глубин.

Линька и биологическое состояние. Основная масса крупных самцов линяет в течение мая–июля. Вооруженный шипами, неповрежденный краб защищен от нападения хищников даже непосредственно после линьки, поскольку шипы только что полинявшего краба остры и прочнее других участков панциря. Сроки весенней линьки варьируют в зависимости от районов: на севере они более поздние, чем на юге. По данным исследований последних лет установлено, что значительная часть самцов линяет и в зимний период, в особенности на юге западнокамчатского шельфа. Об этом явлении писал еще (1945).

В 90-е гг. расширились сроки исследования крабов на промысловых судах, которые проводят промысел практически круглый год. Это позволило уточнить режим линьки и послелиночного состояния самцов камчатского краба. Установлено, что зимой и даже ранней весной значительная часть самцов имеет чистый панцирь и разжиженные мышцы, характерные для недавно полинявшего краба. Проблема «линялого», следовательно, слабо упитанного, технологически некондиционного краба возникла с переходом промышленности на выпуск варено-мороженой продукции. Особенно большая доля технологически неполноценного краба наблюдалась в 1993–1994 гг. Результаты исследований последних лет дополнили представление о современном биологическом состоянии камчатского краба.

Ловушки улавливают особей разного пола и возраста, в чем можно убедиться по полному биологическому анализу ловушечных уловов (рис. 33).

Так, в южной части западнокамчатского шельфа в июне 1993 г. из общего улова крабов 58% имели II линочную стадию, 40% — III и 2% — IV. Технологически кондиционных самцов было только 38% (III и IV линочные стадии промысловых самцов, рис. 33, А). Для этого района характерна низкая доля прилова непромысловых самцов (17%), а самки полностью отсутствовали. В сентябре 1994 г. в Кихчикском районе наблюдался большой прилов непромысловых самцов и крабов II линочной стадии — 88%. Соответственно, доля крабов, пригодных в обработку (кондиционных), была низкой — 20% (рис. 33, B). В ноябре в Ичинском районе доля самцов II стадии равнялась 65%, прилов молоди и самок составлял 66% (рис. 33, С), а доля кондиционных крабов — 22%. В феврале 1994 г. на участке шельфа 53°40'–53°58' с. ш. на глубинах 148–227 м состав улова крабовых ловушек, как оказалось, мало отличался от осеннего. Доля непромысловых крабов составляла 65%, самцов со слабым панцирем — 61% и, соответственно, кондиционных — 20% (рис. 33, D).

Таким образом, доля прилова крабов, возвращаемых в море (непромысловые самцы, самки, а также промысловые самцы II линочной стадии), варьирует от 60 до 80%. Прилов молоди и самок с продвижением на север западнокамчатского шельфа возрастает. Следовательно, при вылове около 10 млн. экз. промысловых самцов камчатского краба у Западной Камчатки вместе с ними ежегодно извлекается из воды и возвращается в море около 20 млн. экз. молоди, самок и самцов промысловых размеров, не пригодных в обработку по технологическим нормам. Появление высокой доли линялых крабов и сокращение количества крупноразмерных особей происходило на фоне круглогодичного промысла (Родин и др., 1996). Не вызывает сомнения, что такой промысел нарушает естественный процесс жизнедеятельности крабов, особенно в период размножения. Воздействие длительный период года сильного пищевого раздражителя, каким является приманка в крабовых ловушках, может, по нашему мнению, изменить режим потребления естественного корма и привести к снижению упитанности краба.

В 1996 г. по предложению ТИНРО-центра постановлением Роскомрыболовства установлен запрет на промысел камчатского краба у Западной Камчатки в нерестовый период — с 1 мая по 31 августа. Эта мера должна послужить сохранению репродуктивного потенциала самой многочисленной и важнейшей в промысловом отношении популяции камчатского краба.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10