Различий по социально-демографическим показателям между группами проксодолола и метопролола не выявлено.
Данные анамнеза пациентов, включенных в первую и вторую группы, представлены в Таблице 2.
Таблица 2. Данные анамнеза пациентов, включенных в исследование.
Показатель | Группа 1 Проксодолол (N=30) | Группа 2 Метопролол (N=30) | Р | ||
Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | ||
Артериальная гипертензия | 23 | 76,67% | 24 | 80,00% | 0,75‡ |
Длительность АГ (лет) | 6,53 | ±6,51 | 7,00 | ±6,96 | 0,89† |
Степень повышения АД 2 | 9 | 39,13% | 14 | 58,33% | 0,18‡ |
3 | 14 | 60,87% | 10 | 41,67% | |
Максимальное систолическое АД (мм. рт. ст.) | 166,33 | ±28,86 | 169,00 | ±30,89 | 0,89† |
Максимальное диастолическое АД (мм. рт. ст.) | 94,83 | ±12,14 | 94,67 | ±15,42 | 0,77† |
Длительность ИБС (лет) | 2,67 | ±3,59 | 2,10 | ±2,32 | 0,81† |
Функц. класс стенокардии | 1,53 | ±1,31 | 1,70 | ±1,29 | 0,67† |
Дебют ИБС с ИМ | 15 | 50,00% | 10 | 33,33% | 0,19‡ |
Число ИМ в анамнезе | 1,17 | ±0,38 | 1,13 | ±0,35 | 0,82† |
ИМ Q-образующий | 20 | 66,67% | 19 | 63,33% | 0,79‡ |
Не Q-образ. | 10 | 33,33% | 11 | 36,67% | |
ЧКВ в анамнезе | 18 | 60,00% | 18 | 60,00% | 1,00‡ |
Количество стентов | 0,77 | ±0,77 | 0,87 | ±0,86 | 0,73† |
† - критерий Манна-Уитни; ‡ - критерий хи-квадрат
Пациенты, принимавшие проксодолол и метопролол, достоверно не различались между собой по особенностям течения ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, а также прочих сопутствующих заболеваний.
Проводимая сопутствующая медикаментозная терапия в изучаемых группах. Сопутствующая терапия в изучаемых группах представлена в табл.3. Достоверных различий в назначении сопутствующей терапии в группах проксодолола и метопролола выявлено не было.
Таблица 3. Кардиотропная терапия пациентов, включенных в исследование.
Группы препаратов | Группа 1 Проксодолол (N=30) | Группа 2 Метопролол (N=30) | Р | ||
Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | ||
Ингибиторы АПФ | 23 | 76,67% | 22 | 73,33% | 0,76† |
Антагонисты РА | 7 | 23,33% | 8 | 26,67% | 0,76† |
Антагонисты Са* | 6 | 20,00% | 6 | 20,00% | - |
Аспирин | 30 | 100% | 30 | 100% | - |
Клопидогрел | 26 | 86,67% | 25 | 83,33% | 0,72† |
Статины | 30 | 100% | 30 | 100% | - |
Диуретики | |||||
индапамид | 6 | 20,00% | 5 | 16,67% | 0,74† |
гипотиазид | 4 | 13,33% | 4 | 13,33% | - |
фуросемид | 3 | 10,00% | 3 | 10,00% | - |
* - амлодипин и нифедипин; ‡ - критерий хи-квадрат
Больным первой группы назначали неселективный альфа - и бета-адреноблокатор проксодолол. Начальная доза проксодолола составила 32,33±6.26 мг в сутки. Максимальная достигнутая доза проксодолола равнялась 72,67±17,41 мг в сутки. Больным второй группы – назначали селективный бета-адреноблокатор метопролола тартрат. Начальная доза метопролола составила 30,83±11,71 мг в сутки. Максимальная достигнутая доза метопролола равнялась 62,08±17,52 мг в сутки. Кратность приема обоих препаратов - 3 раза в день. Титрование дозы исследуемых препаратов проводилось в среднем, на протяжении 3-х недель. Критерием оптимальности дозы служило достижение целевой ЧСС 60-70 ударов в минуту в покое.
Таблица 4. Основные клинические особенности инфаркта миокарда у пациентов, включенных в исследование.
Показатель | Группа 1 Проксодолол (N=30) | Группа 2 Метопролол (N=30) | Р | ||
Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | Число больных (n) / Cреднее знач-е (m) | % / ±SD | ||
Тип ИМ | 0,72‡ | ||||
первичный | 25 | 83,33% | 26 | 86,67% | |
повторный | 5 | 16,67% | 4 | 13,33% | |
Обширность ИМ | 0,79‡ | ||||
Q-образующий | 20 | 66,67% | 19 | 63,33% | |
не Q-образующий | 10 | 33,33% | 11 | 36,67% | |
Локализация ИМ | 0,60‡ | ||||
передняя стенка | 17 | 56,67% | 19 | 63,33% | |
Нижняя стенка | 13 | 43,33% | 11 | 36,67% |
‡ - критерий хи-квадрат
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
